时间:2006 年8月7-9日 随着基因组学研究的深入，全面了解个体和群体间基因组序列的变异或多态性已成为可能，并日益显示其重要性。单核苷酸多态性（SNP）由于数量巨大，分布频密，易于自动化批量检测，因而被认为是新一代的遗传标记。近些年来，基于单核苷酸多态性SNP和单体型技术的研究课题日益增多，特别是在医学遗传学的研究领域。无论是进行单基因疾病还是多基因疾病的研究，研究人员迫切需要了解包括SNP和单倍型分析方面新技术和掌握生物信息学工具。 国际人类单倍体计划，即HapMap 提供免费的SNP的信息，怎样有效地利用它而不至于迷失其中呢？如何提炼和挖掘有价值的信息呢？掌握SNP研究策略，熟悉SNP 数据库，熟练使用这些公布的数据信息成为每一个科研人员的必然要求。为了帮助科研人员开展SNP方面的工作，挖掘数据库资源，普及生物信息学的方法,上海市遗传学会和上海博生达生物科技有限公司将联合举办单核苷酸多态性SNP和单体型分析技术高级研讨班。时间定于2006 年8月7-9日。 此次培训班，立足应用，主要解决研究中具体问题，提供具体的有关致病基因的研究策略和方法。以帮助用户拓宽研究思路，进行更高水平的研究为目的。培训班以“实用，高效”为原则，使“理论知识学习，上机实习操作，专题讲座”三者有机地融为一体，采取了一种全新的教学模式，即“互动式教学，讨论式授课，案例式学习”。指导学员理论与实践相结合，理论与应用相补充，让学员通过集中专题学习后能够独立进行SNP方面的研究。 我们欢迎生命科学和医学院校的师生，广大生物、医学、药学领域科研院所、企事业单位的研究人员参加学习。 内容大纲 | SNP研究基本理论与方法及研究技术平台的建设 · 从HGP到HapMap计划 · SNP的识别和靶SNP位点筛选方法 · 单体型分析理论 · SNP分析平台的构建及其比较 | SNP研究和应用案例 · 疾病的关联分析和基因定位研究 · SNP在群体遗传研究学中应用 · 个体识别和亲权分析 · SNP与个性化用药 | 数据分析（上机操作） · SNP数据库信息挖掘：如何通过疾病对应相关基因信息的检索获得基因定位，基因组，exon等信息？如何确定疾病相关单核苷酸SNP位点？ · SNP遗传分析工具：如何利用软件进行数据分析？ |
主讲人来自国家基因组南方中心，复旦大学，均是SNP和单体型分析项目的主要研究成员。 | 时间：2006年8月7-9日(3天)注册费及资料费：1500元/人
团体报名（不低于四人）优惠20% |
其他注意事项： 1．住宿安排：主办方协助安排，费用自理。 2．培训地点： 上海，具体地点及交通线路见报到通知 3．联 系 人： 上海博生达生物科技有限公司 宁老师 13301758869 电子邮件地址：xiaomeng_ning@hotmail.com 或biostar@biostars.cn 4．报名方式 A 现金：8月6日注册时交纳会费 B 银行转帐：信息如下 公司全称 上海博生达生物科技有限公司 银行帐号 45837946001 开户行 招商银行上海分行静安寺支行 主办单位：上海市遗传学会上海博生达生物科技有限公司 2006-5-16 | 