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多个短串联重复序列位点在遗传性出血性毛细血管扩张症基因诊断中的应用
发布时间2006年7月17日14时03分
 

   

谢爽  王鸿利  王学锋  周荣富 王文斌  方怡  武文漫  王振义 

摘 要:目的建立一种遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)间接连锁分析方法进行基因定位,为进一步查找基因突变位点提供信息.方法采用荧光标记PCR扩增技术、复合PCR技术和基因扫描的方法,100名无关汉族个体的6个短串联重复序列(short tandem repeat,STR)进行多态性分析,对两个HHT家系38名成员6STR位点进行多态性连锁分析和单倍型分析.结果6STR位点基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),杂合度(H)大于0.723,多态信息含量(PIC)大于0.704.两个家系连锁分析结果表明,HHT12号染色体的ALK-1基因紧密连锁.结论选择的6STR位点具有较好的多态性,结合基因扫描技术能够应用于HHT的间接连锁分析,该方法快速、准确、客观.

                            摘自《中华检验医学杂志》2006年第3

 
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