英国科学家研制出一种快速、有效、准确的胚胎测试方法，可以检测出胚胎中几乎所有有缺陷的基因，帮助具有严重遗传疾病家族史的夫妇避免将遗传疾病传播给下一代。

　　据英国《独立报》19日报道，由伦敦盖氏医院和圣托马斯医院的专家成功研制的这种技术，可以检测出千种以上基因缺陷。研究人员在胚胎只有三天大的时候，抽取少量DNA进行复制，使DNA的数量以达到供分析的数量。随后，研究人员从家族其他携带遗传疾病基因的成员中抽取血液样本，将DNA进行比对，即可确定是否存在携带遗传疾病基因的染色体。

　　过去10年来，科学家们一直在尝试利用基因技术来确定胚胎中是否携带某些遗传疾病，但通常需要相当长的时间和复杂的过程。英国科学家发明的该项新技术大大缩短这一过程，不仅方法简捷、准确，而且还能够发现更多的遗传疾病，使拥有严重遗传疾病家族史的高危险群父母能够确保选择健康胚胎。

 　  圣托马斯医院的拉什伍德表示，由于这项技术极大拓宽了胚胎被植入子宫前基因突变的检测范围，因此较其他检测手段更精确高效。

 　  目前，这项技术已经获得英国人工授精和胚胎管理局的认可。

                                                              摘自《医业网》