美国疾病控制与预防中心(CDC)Branson报告,用唾液进行快速口腔HIV检测(OraQuick)的特异性达到99.6%,而采用全血标本进行检测的特异性为99.9%。该数据高于美国食品与药物管理局(FDA)规定的快速HIV检测特异性最低值98%。该研究结果不支持用OraQuick快速检测HIV 1/2抗体不准确的说法。

    2004年3月,FDA批准了OraQuick HIV检测。但是2005年间,美国几个城市的检测点报告OraQuick HIV检测假阳性过高,致部分检测点停止了该检测。同年12月有关机构展开了对该检测准确度的调查。

    调查者分析了12010例HIV阴性者OraQuick检测结果后发现,其特异性为99.6%。17个检测点的监测结果显示,特异性中位数为99.98%。

    Branson说,对此可能的解释包括使用的检测试剂过期,或操作不正确——该检测对温度敏感。许多医院一直渴望重新进行OraQuick HIV检测,因为自引进该检测后,HIV的检测率大幅度增加。

    Branson补充道,快速唾液HIV检测较其他需血样的检测具有更高的接受率和更低的危险性,因为它不需任何尖锐器械。该检测的其他优点还包括,可用于对那些不到医院就诊的人群进行筛查,并于20分钟内可得结果。

摘自:中国医学论坛报