张岸平

　　采用PCR法对60例支气管哮喘患者（观察组）谷胱甘肽-S-转移酶M1和T1基因非缺失（+）和缺失（0）等位基因分布频率进行研究，并与60例正常对照者比较。结果：观察组谷胱甘肽-S-转移酶M1基因缺失的纯合子（0/0）频率（81.2%）显著升高（P＜0.001），谷胱甘肽-S-转移酶T1基因缺失等位基因（0/0）频率（71.7%）比对照组（11.7%）显著升高（P＜0.001）；谷胱甘肽-S-转移酶M1 0/0、T1 0/0结合的频率观察组为61.7%，对照组仅为1.7%（χ2=27.3，P＜0.001）。结论：谷胱甘肽-S-转移酶M1和T1基因多态性与哮喘有显著性关联，两个基因的突变可视为发生支气管哮喘的遗传风险因子。

                                             摘自《中国综合临床》