刘津

　　采用扩增阻滞突变体系法检测85例中青年脑梗死患者和44例正常对照者同型半胱氨酸（Hcy）代谢相关酶胱硫醚β-合酶（CBS）T833C的基因型，利用高压液相色谱法测定其血浆 tHcy水平。结果：患者组CBS纯和突变型（C/C）、杂和型（C/T）和C等位基因型频率分别为18.8%、44.7%和41.2%，显著高于对照组（4.5%、22.7%和15.9%，P＜0.01）；患者血浆tHcy均值为23.14μmol/L，对照组仅为13.49μmol/L，患者组高同型半胱氨酸血症（HHC）32例，对照组为2例，两组差异有统计学意义，两组C/C型者血浆tHcy水平高于C/T型和T/T型者。结论：CBST833C基因突变可能是引起HHC间接导致中青年脑梗死的重要遗传因素。
                                      

摘自《天津医药》