蒙特利尔和IRCM的研究人员已经成功诊断一种由免疫细胞的缺陷引起的念珠菌病，这是一种在人类免疫缺陷个体（HIV）很常见的感染。研究小组利用基因改造的小鼠来重建念珠菌病模型，并在提高治疗水平和最终预防此病上树立了新的里程碑。7月1日出版的《免疫学杂志》上的一篇文章介绍了该项研究。

    HIV个体的口腔和食管白色假丝酵母菌感染能导致病人食欲减退，体重降低，甚至威胁患者的健康和生命。另外，对这些病人的治疗也经常由于其对通常的抗真菌疗法不敏感而宣告失败。共同从事该项研究的有医学真菌实验室主任、梦特利尔医学院微生物和免疫学系教授LouisdeRepentigny博士，IRCM分子生物学研究所所长、蒙特利尔医学院微生物和免疫学研究员、McGill大学医学院准会员、加拿大寄生虫和传染病研究协会会长Paul Jolicoeur博士，IRCM分子生物学研究所副所长、蒙特利尔医学院药学系研究员、McGill大学实验药学系准会员ZaherHanna博士。

    Repentigny，Jolicur和Hanna博士首次成功阐述了在基因改造并表达HIV-1和向AIDS发展的小鼠个体中，防御性CD4+胸腺依赖性T淋巴细胞主要决定对口腔念珠菌的易感性。从该研究得出的结果进一步表明由于阻止了胸腺依赖性T淋巴细胞对白色念珠菌的免疫性，树枝状细胞和CD4+细胞的数量减少和功能缺陷会导致小鼠对真菌的易感性。该研究结果同样表明机体在抵御口腔念珠菌感染时需要大量的细胞因子。

    “这些关于引起念珠菌病的特异性免疫缺陷的发现非常有前景。”Repentigny博士解释说，“这方面新知识将有助于设计更有效的治疗方法，并直接改善患有念珠菌病的HIV感染者的健康状况。长期以来我们一直都怀疑防御性CD4+胸腺依赖性T淋巴细胞是念珠菌病的首要原因，却从来没有任何研究能直接证明这一点。而现在，它们首当其冲的成为了改善念珠菌病和其他黏膜感染性疾病治疗方法的突破口。”

    “双重感染是导致HIV/AIDS病人发病和死亡和主要原因。念珠菌引起的真菌感染是原因之一，”加拿大卫生研究所(CIHR)感染和免疫学科技主任BhagirathSingh说，“这项工作为免疫细胞尤其是CD4+胸腺依赖性T细胞，为何不能控制念珠菌病提供了新的解释。同样，它将帮助我们设计更好的治疗方法来阻止HIV患者的这些机会性感染。”

摘自:教育部科技发展中心