为了定位儿童急性淋巴细胞白血病(all)杂合性缺失(loh)的集中区域，探索新的肿瘤抑制基因。研究者取6q16.3的15个微卫星标记，用聚合酶链反应-变性凝胶电泳-银染技术对165例all患儿等位基因loh的情况进行生物信息学分析；同时分析其与临床预后因素的相关性。结果至少1个位点的loh率为32.7%，d6s1709-d6s1028及d6s2160-d6s1580是高频率集中缺失的区域，早期复发患儿的loh率高于无早期复发患儿,谷氨酸受体6基因(grik2)可能为抑癌基因，2个区域存在可能代表新基因的表达序列标签12个。微卫星loh与白细胞计数、病态细胞数、核型分析、早期复发均有相关性(p值均＜0.05)。可见d6s1709-d6s1028和d6s2160-d6s1580为目前国内外所确定的最精确缺失区，该区域可能存在1个或数个肿瘤抑制基因，6q16.3的loh的发生与all预后有一定关系。

摘自:37℃医学网