为了报道1例伴有t(12,22)(p13,q12)的急性混合细胞白血病。研究者骨髓细胞经24h短期培养后按常规方法制备染色体，采用r显带技术进行细胞遗传学分析。应用抗生物素蛋白生物素复合物(abc)法和单克隆抗体检测白血病细胞的表面抗原；12号和22号全染色体涂染探针分别以绿色和红色2种荧光素标记后进行双色荧光原位杂交(fish)涂染检测。结果患者的临床表现和实验室检查均符合急性混合细胞白血病。免疫表型分析髓系和淋系标记均呈阳性；染色体核型为46，xx，t(12；22)(p13；q12)[6]/46，xx，idem，der(2)[2]/46，xx[12]。骨髓中期细胞经双色fish证实12号染色体短臂和22号染色体长臂之间发生了易位。可见t(12；22)(p13；q11-13)是恶性血液病中少见的染色体异常。t(12；22)患者具有独特的临床、细胞遗传学和分子生物学特点。该染色体异常对急性白血病的预后判断价值仍需进一步观察。

摘自:37℃医学网