发表在美国医学协会7月版《神经学》杂志的最新研究结果显示，可以在具有神经病学遗传因素中年人的脊髓液中发现早期的阿尔兹海默症发育信号。

   根据文章阐述，阿尔兹海默症的两个最大风险因子是衰老和等位基因如载脂蛋白E*4 (APOE*4)的存在。这些APOE*4的等位基因可以导致10-15年的临床痴呆症状，远早于那些没有APOE*4等位基因的人。

   先前的研究显示，β淀粉样蛋白沉积是阿尔兹海默症的主要病理特征之一。β淀粉样蛋白中的一种主导类型是Abeta42，该蛋白的凝集会导致通过神经系统的有效循环越来越少。因此，大脑和脊髓神经周围脊髓液中低水平的Abeta42就好比是阿尔兹海默症的一个生物学标记或化学指示器。

   华盛顿大学医学院的研究人员测试了衰老和APOE*4等位基因在Abeta42和其它β淀粉样蛋白如Abeta40水平上的并用效果，试验受试者有184人（男94、女90，平均年龄50岁）。研究人员对受试者进行临床和试验检查，进而发现认知标准，也就是指他们没有任何思考、学习或记忆的最低要求。除了确定每个人是否都存在APOE*4等位基因，研究人员还取出受试者的脊髓液样本并快速检测其Abeta42和Abeta40水平。

   与那些没有APOE*4等位基因的人相比，具有APOE*4等位基因的年长受试者脊髓液中Abeta42含量更低。而这些APOE*4等位基因在那些稍微年轻些的受试者中有一个轻微的下降趋势，尤其是在50-60岁的人中。

   研究结果为阿尔兹海默症的临床前诊断及治疗提供了新的方向，而预防阿尔兹海默症的治疗策略可能会提早到针对中年甚至是青年时期的大脑淀粉样沉积物中。 

   摘译自http://www.rxpgnews.com/research/aging/dementia/alzheimers/article_4690.shtml

摘自:好医生网