英国研究人员发现，BRCA1基因能阻断两种性激素，而不是一种。这一发现能帮助解释为何体内存在BRCA1基因突变的女性容易患激素依赖性肿瘤，如乳腺癌、宫颈癌和子宫内膜癌。 目前已知BRCA1基因能调节乳腺和其他一些组织细胞对雌激素的摄取和利用。英国Georgetown大学的研究人员最近发现，BRCA1基因还能调节另外一种性激素——前列腺素的活性。研究人员通过体外细胞培养和小鼠实验得出了以上结论，研究结果发表在1月份出版的Molecular Endocrinology杂志上。 研究负责人Eliot Rosen 指出，近40%的乳腺癌患者体内的BRCA1基因存在缺陷。鉴于这一基因能同时调节两种性激素的活性，研究人员认为，对于特定的乳腺癌患者来说，除抗雌激素药物(如tamoxifen)外，抗前列腺素类药物可能也对患者有所帮助。Rosen认为，这一推论是否成立还不清楚，但根据目前的研究成果，这一课题值得进一步研究。 BRCA1和 BRCA2是分别在1994年和1995年被发现的乳腺癌相关基因。体内存在这两种基因任何之一缺陷的女性在70岁之前患乳腺癌的风险比正常女性高出约80%，同时更易患卵巢癌。   Rosen及其研究小组的研究就是为了探明为何存在BRCA1基因缺陷的个体体内激素依赖性组织更易发生肿瘤。他们之所以特别关注前列腺素，是因为之前的一些研究表明，同时使用雌激素和前列腺素作为激素替代药物的女性患乳腺癌的风险高于单独使用雌激素的女性。为弄清BRCA1基因在调节前列腺素受体的信号传递过程中发挥的作用，研究人员用对前列腺敏感的乳腺癌细胞进行基因修饰，使BRCA1基因过度表达或低水平表达，从而研究这一基因在前列腺素受体传导过程中的作用。结果发现，BRCA1蛋白和前列腺素受体之间存在相互作用，来阻断前列腺受体激活其他的相关基因。这种相互作用即使在没有前列腺素存在的情况下仍可观察到。 研究者认为，雌激素和前列腺素都能明显促进乳腺上皮细胞的生长，两种激素同时作用时的能力明显高于单一激素的作用。

摘自《中华医学信息导报》