一种用于诊断前列腺癌的精液测试试剂盒是以精液中出现一种特有的人体癌抗原(HCA)为基础.这种无创检验开发成功以后,将减少有创检查和穿刺活组织检查的数量.
　　 目前的前列腺癌血液检测方法测量的是前列腺特异性抗原(PSA)的水平.这种测试方法的假阳性率很高(高达75﹪)，因为会检出很多造成PSA水平升高的良性情况,如前列腺肥大或前列腺感染.为此令很多男性接受不必要的活组织检查.
　　血液中HCA可表示癌症的存在,但并不能指明癌症的位置,这是由于乳腺癌.肺癌及结肠癌等其它肿瘤也会产生HCA.前列腺的功能是向精液中分泌前列腺液,所以由癌变前列腺产生出来的精液中的HCA浓度大大增加,因此HCA可以成为高度特异性的前列腺癌标志物.
　　基于HCA的测试方法正由Proteome Systems (PXL ,Sydney ,Australia; www.proteomesystems.com) 与Egenix公司 (Millbrook ,NY,USA;www.egenix.com)共同开发.在美国泌尿学协会会议上,发表了把精液中的HCA作为前列腺癌标志物进行检验的初步数据.在一组84位病人(9人确诊癌症,75人未患癌症)中,精液测试的灵敏度达到了100﹪(未漏诊癌症),假阳性率仅为17﹪. PXL 与Egenix公司最先的合作将对前列腺患者浆液中HCA的检测方法进行优化。最初的项目将全部由Egenix出资。两家公司将分享深入开发权以及对测试方法的商业化。双方认为，这种测试方法将对前列腺癌诊断市场产生重大影响。

摘自：Labmedica中文版