一种基于DNA的新型诊断检验方法可在四小时内检出常见染色体异常,这样女性就可以及时决定是否继续妊娠。这个时间远远少于目前细胞遗传技术所需要的长达两星期的时间.
　　这种检验方法能检出唐氏综合症, 爱德华综合症.帕韬综合症及其它常见染色体异常.试剂盒在体外应用中得到了充分的验证,适用于绒毛膜采样(CV) 和羊水分析.这种试剂盒名叫QST.由Tepnel Diagnostics公司(Manchester,UK;www.elucigene.com)与Guy''s and St Thomas'' 国立健康服务(NHS ) 信托基金会(London,UK;www.guysandstthomas.nhs.uk)合作开发.这种试剂盒丰富了Tepnel公司现有Elucigene产品系列,该系列包括用于囊肿性纤维化筛查,德裔犹太人人口突变检测及易患深静脉血栓症体质筛选的诊断试剂盒.
　　QST检验方法在一种高度多路复用的检验方法中采用了定量荧光PCR技术(QT-PCR),可以运行于标准毛细基因分析仪.这项技术的过程包含三步:DNA提取(20分钟).QT-PCR放大(2.5小时) 以及分析(60分钟).所测试的CV和羊膜样品中约8﹪显示出异常.
　　Tepnel Diagnostics公司总经理Mike Webb说:“我们很高兴能推出用于检测胎儿染色体异常的新型QST试剂盒,扩充Elucigene诊断产品家族.全球产前非整倍体测试市场规模估计为5000万美元.”

摘自：Labmedica