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美国FDA批准自动化乙型肝炎测试产品
发布时间2006年8月7日11时51分

  

    美国食品药品监督管理局(FDA)批准第一个自动化乙型肝炎测试产品,该产品综合了对B型肝炎表面抗原的筛选和确认测试。

  同时,FDA已批准在伊利诺斯州总部Abbott实验室进行PRISM HbsAg测试,以对测试献血者、血液成分和器官进行B型肝炎病毒测试。这一试验可能用于器官和组织捐献尸体的血液筛查。

摘自《科讯网》

 
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