经过将近7年的筹算，英国生物样本库管理系统（U.K. Biobank）被认为将成为世界最大的医疗素材和资料数据库。目前英国 
政府已经在全国范围内对英国Biobank开了绿灯。英国Biobank的宗旨是：向研究“遗传和环境的复杂互做与患病危险”的研究人员提供其所采集的材料。评论家们关心的是这项计划所带来的一些副效应。

英国Biobank于1999年被提议设立，任务是在英国范围内收集关于血样、尿样、遗传数据和生活方式等个人的医疗详细信息。2006年3月，Biobank在曼彻斯顿地区进行了一次试运行，共采集了3800名样本（Science,2006-05-17,P1535）。如今，Biobank负责人宣布由包括英国威康信托基金会（Wellcome Trust）、英国医学研究理事会（Medical Research Council, MRC）在内的独立评审小组鉴于能够在其资金预算内募集足够的志愿者，认为此试运行是成功的。（注：英国医学研究理事会是此试运行投资者之一）

目前Biobank期望将其实施范围推广到整个英国范围。预计在下个四年中总共投资一亿一千五百万美元募集50，000名（英国总人口的1％）年龄在40－69岁志愿者，将对志愿者的血样、尿样进行采集，跟踪记录他们余年中医疗档案的健康资料。

所收集的信息将储存在网上，免费对经过伦理委员会（ethics committee）和政府理事会批准通过的世界范围内的研究人员开放。当然，为了保护志愿者的机密性，在一定安全范围内会隐藏志愿者的个人信息。研究人员希望收藏的大量信息能够帮助弄清遗传和生活方式的相互作用对一些常见疾病，如心脏病、癌症、糖尿病和痴呆等的发生的影响。

来自芬兰公民健康研究所（National Public Health Institute, Helsinki, Finland）的评估小组成员Leena Peltonen认为虽然收集大量的数据不是一朝一夕的事情，但是随着Biobank收集的志愿者的信息不断增多，研究人员在研究疾病相关原因时能够得到更多的数据。

任何重大措施的推行都会遭到一些反对意见，英国政治性极强的lobby group基因研究小组成员Helen Wallace说：“关键问题是要解决商业公司和Biobank的关系。”她认为商业公司会利用Biobank的资料而获取对一些与疾病相关基因的专利权，担心研究人员对于获取影响健康的环境因素比如（早期接触污染）有困难，这些都有可能对弄清环境因素和疾病之间的确切联系有阻碍效应。

摘自《生物通》