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阿托伐他汀对实验性自身免疫性心肌炎MHCⅡ类分子表达的调节作用
发布时间2006年9月18日11时30分
 

  

刘巍  李为民  高成  张瑞红  王政  李悦 

摘 要:目的探讨阿托伐他汀对实验性自身免疫性心肌炎(experimental autoimmune myocarditis,EAM)的作用及对心肌MHCⅡ类分子表达的影响.方法以纯化猪心肌肌球蛋白免疫Lewis大鼠诱导EAM模型.随机分为阿托伐他汀治疗组和未治疗组.治疗组给予阿托伐他汀每天10 mg/kg,未治疗组给予等体积饮用水,分别以灌胃器给药,连续用药3.以未免疫的同周龄Lewis大鼠为正常对照组.用药21 d,检测超声心动图,T淋巴细胞增殖试验、HE染色观察心肌组织炎症浸润程度,免疫组化检测心肌内CD4+CD8+T细胞的浸润及心肌组织MHCⅡ类分子的表达.RT-PCR检测心肌型、型及MHCⅡ类分子转录活化因子(classⅡtransactivator,CⅡTA)启动子转录.结果阿托伐他汀显著改善EAM大鼠心功能,治疗组心肌组织炎症浸润减轻,MHCⅡ类分子表达减少,抗原诱导的T淋巴细胞增殖显著受抑制.ⅣCⅡTA启动子表达下调,CⅡTA启动子表达与未治疗组比较差异无统计学意义.结论阿托伐他汀显著改善EAM大鼠心功能及组织病理学表现,其机制可能通过下调CⅡTA启动子转录,抑制心肌非专职性APC MHCⅡ类分子表达.表明他汀类对EAM具有免疫调节效应,从而在器官特异性自身免疫性心肌损伤的治疗中具有应用前景.

摘自《中华微生物和免疫学杂志》2006年第4

 
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