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血清Ⅳ型胶原时间分辨荧光免疫分析检测法的建立和临床应用
发布时间2006年10月13日11时25分
 

  

蒋祥虎  裴豪  黄飚  朱岚  钱金娟  季瑞云  王惠民 

摘 要:目的研究建立时间分辨荧光免疫分析法(TrFIA)检测血清中型胶原(CⅣ),并探讨其临床应用价值.方法以CⅣ多克隆抗体包被板条,Eu3+标记CⅣ单抗,发光增强系统为以β-二酮体为主的增强液.建立CⅣ的夹心TrFIA测定法,并检测127例肝病患者和30例正常对照血清中CⅣ含量.结果CⅣ夹心TrFIA法的灵敏度12.8μg/L;批内和批间平均CV分别为4.54%8.06%;平均回收率为98.6%.30例正常献血员血清CⅣ含量为(46.06±22.21)μg/L,急性肝炎患者为(47.25±22.58)μg/L,慢性轻度肝炎患者为(129.01±53.68)μg/L,慢性中度肝炎患者为(277.90±92.36)μg/L,慢性重度肝炎患者为(413.90±162.24)μg/L,肝硬化患者为(568.60±210.40)μg/L.除急性肝炎外,均显著高于正常对照组(P0.01).结论建立的测定CⅣ的夹心TrFIA法灵敏度和特异性高,重复性好.

摘自《临床检验杂志》2006年第3

 
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