肿瘤样本的镜检结果不是总能预测肿瘤的侵蚀性，使用有针对性的分子手段可以增加诊断的正确性。目前，哈佛大学麻省理工学院分部健康科学与技术CHIP的研究人员报道，遗传模式预测了染色体的不稳定，这种不稳定性增加了染色体畸变的趋势，是肿瘤发展的关键，也是多种肿瘤临床的前兆。

    从以前研究的18例肿瘤（有代表性的6种肿瘤）基因表达的结果来看，在研究的种群中有12例的遗传模式或遗传标记预示了不好的临床结果。 “染色体的不稳定性是癌细胞增殖的一个关键机制，”CHIP研究者与高级调查员Zoltan Szallasi说，“我们通过检测染色体的不稳定性为可能的肿瘤样本诊断提供了一个相对简单的途径。” 这项技术有助于通过降低染色体的不稳定性来开发癌症药物----一种研究者很感兴趣的方法---很可能筛选到大量有效药物，Szallasi注解说。为了很好的发展，团队也可以形成用于临床诊断的工具。

    由于环境的恶化，人类基因组有突变的危险，基因复制中的错配，引起同源染色体的断裂，DNA 的丢失，重复和重组等的因素都会带来错误的染色体。细胞有不断修复这些破坏的机制，但一旦修复机制被破坏，染色体就变得不稳定，癌疹就有可能发生。

     染色体的不稳定就会导致非整倍体的发生，这样DNA的记忆单位就会丢失或重复。Szallasi团队发展的这项技术间接检测了非整倍体的程度，也就是通过检测染色体不同位点基因异常表达的程度来判断染色体不稳定性的程度。

    另外，研究者鉴定了能够很好反映自身染色体不稳定性的25个基因。这些基因的标记是各种肿瘤（乳腺癌，肺癌，髓母细胞瘤，神经胶质瘤，间皮瘤，淋巴瘤）有意义的预报器。他也可能在原发性肿瘤和肿瘤转移灶之间分化，在各级肿瘤中，一级和二级乳腺癌的侵蚀性表现得最明显。

摘自:e民医药网