为了探讨多巴胺β羟化酶(DβH)基因编码区589位单核苷酸多态性(SNP)与妊娠期高血压疾病发病的关系。研究者采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)技术，检测107例妊娠期高血压疾病患者(妊娠期高血压疾病组，其中轻度子痫前期39例、重度子痫前期49例、子痫19例)和95例正常晚期妊娠妇女(正常对照组)的D?H基因589位SNP基因型。结果(1)妊娠期高血压疾病组D?H基因589位SNP基因型频率GG、GA、AA分别为75.7％、21.5％、2.8％，正常对照组分别为72.6％、24.2％、3.2％，两组比较，差异无统计学意义(P＞0.05)。妊娠期高血压疾病组D?H基因589位SNP等位基因频率G、A分别为86.4％、13.6％，正常对照组分别为84.7％、15.3％，两组比较，差异无统计学意义(P＞0.05)。(2)轻、重度子痫前期及子痫孕妇DβH基因589位SNP各基因型频率比较，差异无统计学意义(P＞0.05)。可见DβH基因589位SNP与妊娠期高血压疾病发病无相关性，与病情轻重也无相关性。

                                                 摘自《美迪医疗网》