科學家第一次發現了一種特殊的生化路徑，雄性激素會利用這條路徑，增加攝護腺中有害的化學物質反應性氧分子(ROS)，在攝護腺癌的發展中扮演重要的角色。

    他們發現抑制這路徑的藥物，可以增加基因上經過設計而發生攝護腺癌的小鼠之存活率及抑制腫瘤發展，因此將有助於研發出治療人類攝護腺癌的藥物。

    之前的工作證實，雄性激素會增加雄激素依賴型攝護腺癌細胞中，反應性的氧分子含量，但是直到現在，相關的路徑仍然未知。在這項新研究中，研究人員發現，當攝護腺癌細胞以雄性激素處理後，多胺類的氧化作用之關鍵酵素spermidine/spermine acetyl transferase (SSAT)含量便明顯上升了。多胺類的氧化作用產生了大量的過氧化物ROS，會導致氧化壓力，與攝護腺癌發展有關。

    因此，抑制SSAT酵素將有助於抑制多胺類的氧化，並防止攝護腺腫瘤發展。研究作者Hirak Basu於11月8 日於布拉格舉行的EORTC-NCI-AACR分子目標與癌症療法座談會上發表他們的研究結果。

                                                   摘自《华文生技网》