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黏性蛋白提供了藥物作用的新想法
发布时间2006年11月24日11时04分

  當你突然受到驚嚇,你體內腎上腺素 (adrenaline)的濃度會突然的昇高,以利你心臟加快脈搏的速度,來應變可能發生的突發狀況。當你因為種種的疾病,導致心臟的跳動異常,而即將休克的時候,醫生也會緊急的使用腎上腺素,作為急救的藥物。不過這個足以當成救命仙丹的成份,到底透過怎樣的機制來運作的呢?最近在美國國家科學院院刊 (Proceedings of the National Academy of Sciences) 的一篇論文,提供了探索這個問題的線索。

    主導這次研究計畫的科學家表示,就現階段的了解,臨床上有許多的藥物,沒有辦法在作用的過程,直接進入到細胞裡,而是得透過一種稱為 G蛋白 (G proteins)受體的蛋白質,傳遞有效的訊息。而先前的相關研究,掌握 G蛋白受體的訊息下游,存在著兩種主要路徑的,其一為G 蛋白受體的阿法次單位(alpha ubunit) 所構成,另一則為G蛋白受體的貝他迦螞次單位 (beta and gamma subunits),前者會活化細胞活動的關鍵活性分子 cyclic AMP,後者則調控了離子通透孔徑的開闔,而這次研究計劃最大的突破,就是發現了 epinephrine這種原先被認為,靠著貝他迦螞次單位所啟動的活化路徑,並非正確的,而是透過其他的作用方式,來達到藥物的目的。

     研究人員進一步的分析,高度懷疑 G蛋白受體次單位相對間的活動,很可能才是決定藥物機制的關鍵,因此也許深入的探究受體次單位的黏性,才有可能打開一切的迷團。

                                                     摘自《生物谷》

 
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