悬浮阵列技术检测四种肿瘤标志物的临床诊断价值

　　　　　王雅杰，张锟，齐军，等.中华检验医学杂志，2006,29(5): 431-432

目的：应用液体芯片技术测定人血清中甲胎蛋白（AFP）、癌胚抗原(CEA)、糖类癌抗原242(CA24-2)和细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)四种消化系统肿瘤标志物的含量，讨论液体芯片技术在临床检测中应用的可能性及多指标联合检测对于疾病诊断的意义。

方法：对消化系统肿瘤标志物液体芯片检测试剂盒的灵敏性、特异性、动力学范围、精密度、干扰性和稳定性进行评估，应用液体芯片技术检测确诊消化系统肿瘤患者156例，正常人127例和消化系统炎症患者83例的血清标本AFP、CEA、CA242和CYFRA21-1四种肿瘤标志物，测定结果与微粒子酶免分析法（MEIA）、酶联免疫吸附实验及电化学发光检测结果比较。

结果：消化系统肿瘤标志物液体检测试剂盒检测AFP的灵敏度为0.34 ng/ml, CEA为0.36 ng/ml，CA24-2为0.72 U/ml, CYFRA21-1为0.42 ng/ml。AFP和CEA的试剂盒校准品的实测效价与标示效价的比在0.900~1.100。CA24-2和CYFRA21-1回收率在0.850~1.150之间。AFP、CEA、CA24-2和CYFRA21-1在检测范围内，其剂量-反应标准曲线相关系数（r）不低于0.9900。液体芯片检测得到的定量和定性结果与对比试剂盒的结果基本一致。AFP、CEA、CA24-2和CYFRA21-1多指标联合检测时1个至4个指标阳性的阳性预测值分别是83.24%、91.45%、98.31%和100%。

结论：液体芯片技术可同时进行高通量、多指标的检测。消化系统肿瘤标志物液体芯片检测试剂盒准确性高、动力学范围宽、精密度高、特异性强、检测结果稳定，液体芯片技术检测的样品浓度范围比对比试剂盒有效检测范围的宽，可应用于消化系统肿瘤标志物的检测；且多种肿瘤标志物联合检测，对于消化系统肿瘤的临床诊断有更高的辅助价值。