解放军总医院耳鼻咽喉－头颈外科主任 韩东一 随着新生儿听力筛查工作的广泛开展和临床经验的积累，我们逐渐发现在新生儿听力筛查中存在一个较大的局限或缺陷，即并不是所有的听力损失都会在出生后立即表现出来，有些是迟发性和基因缺陷所致。除非是出生后同时进行分子水平的筛查，不然很难早期干预迟发性和基因缺陷所致的患儿。因此，在广泛开展的新生儿听力筛查中，注入聋病易感基因筛查的新理念势在必行。 新生儿聋病易感基因筛查，是指在广泛开展的新生儿听力筛查的基础上，在新生儿出生时或出生后3天内，采集脐带血或足跟血，来筛查聋病易感和常见基因，策略上亦包括普遍人群筛查和目标人群筛查。 摘自:健康报 |
