日本研究人员发现，两种蛋白质相互作用可调节抑制性Ｔ细胞的活动，从而从分子水平上揭示了抑制性Ｔ细胞抑制免疫应答的机制。

　　根据京都大学日前发布的新闻公报，来自京都大学再生医学研究所、日本科学技术振兴机构和国立癌症中心研究所的研究人员发现，两种与抑制性Ｔ细胞有关的特殊蛋白质一旦结合，可抑制免疫反应，它们分别是只有抑制性Ｔ细胞能够合成的蛋白质“Ｆｏｘｐ３”，以及对抑制性Ｔ细胞发挥功能起关键作用的蛋白质——“ＡＭＬ１”。进一步分析显示，这两种蛋白质一旦结合，就会抑制合成白介素２的基因表达，而白介素２是放大免疫应答的主要信息传递物质。

　　抑制性Ｔ细胞是一种特殊的淋巴细胞，它不仅能抑制自体免疫疾病，也会抑制针对肿瘤等的有益免疫反应。新闻公报说，这一研究成果为通过干扰“Ｆｏｘｐ３”和“ＡＭＬ１”的相互作用，自由操控抑制性Ｔ细胞提供了可能性。

    　研究人员指出，这一发现不仅有助于探究自体免疫疾病和过敏症的发病机理，也为开发治疗免疫疾病、抑制脏器移植时的排异反应、激活针对癌症的免疫反应等方面的新药物打下了基础。

    　有关研究论文发表在最新出版的英国《自然》杂志上。

                                                         摘自《新华网》