本报讯（记者金宽）国家食品药品监督管理局日前批准，由北京科兴生物制品有限公司与中国疾病预防控制中心共同研制的人用禽流感疫苗——“大流行流感疫苗”进行Ⅱ期临床试验。

　　这次获准进入临床研究的大流行流感疫苗共分两种，一种是大流行流感病毒灭活疫苗，将先在Ⅰ期成人组临床试验研究基础上进行Ⅰb期试验，增加疫苗剂量，将年龄范围扩大到12岁至70岁，以评价不同剂量疫苗在各年龄人群中的临床耐受性和安全性；另一种是大流行流感病毒裂解疫苗，将先进行Ⅰ期临床试验，年龄范围进一步扩大，增加3岁至11岁的儿童组。在此基础上同时开展成人组的Ⅱ期临床研究，以进一步比较不同剂量、不同免疫程序下两者的免疫原性和安全性，并最终确定疫苗的免疫剂量和免疫程序，拟定注册标准。

　　北京科兴的大流行流感疫苗的研发开始于2004年2月，该疫苗研究被纳入全球防治流感大流行的统一战线中。2006年6月初Ⅰ期临床研究揭盲，结果显示疫苗的免疫效果好，对人体安全。

                                                 摘自《健康报》