宾夕凡尼亚大学医学院的Frederic D. Bushman博士及其同事结合DNA条码和平行焦磷酸测序来定量HIV药物抵抗突变。研究者设计了11个重叠的扩增子,允许所有已知的蛋白酶位置(PR)和逆转录酶(RT)药物突变分析,同时允许从200至400个碱基对大小的片断的纯化。
在取自患者多药耐药HIV种群的3个样本中,这种方法确定了所有药物抵抗突变,以及4种较低丰度的药物抵抗突变。只通过焦磷酸测序方法确定的抵抗突变频率为总突变的11.6%至0.65%。HIV亚型对照混合物的分析显示,在5%人群中出现的抵抗突变可以被迅速地检测到,无假阳性。
研究者写道,更完全地检测轻度HIV药物抵抗人群对抗逆转录病毒反应的重要性,以及这种信息对治疗结果的影响将会十分重要。 摘自《医业网》 !-- content_end> |