从厦门检验检疫局获悉，今年12月1日起《进口医疗器械检验监督管理办法》开始实施。据悉，这一举措进一步加强了对进口医药器械的检验监管，进口医药器械质量将更有保障。

　　“擅自销售、使用未报检或者未经检验的法定进口医疗器械；销售、使用经检验、抽查检验或者验证不合格的进口医疗器械；进口国家禁止进口的旧医疗器械，将受到法律严惩。”

　　即将实施的《进口医疗器械检验监督管理办法》，将进口医疗器械产品分为高风险、较高风险和一般风险三个风险等级，并根据不同进口商类别和不同产品风险等级，采用不同的检验监管模式。新管理办法还对报检需要提供的单证资料、检验监管的内容、进口捐赠医疗器械的检验监管、风险预警与快速反应措施、行政处罚等作了进一步的明确和规定。

　　厦门检验检疫局专家表示，去年厦门口岸进口报检198批医疗器械，就有16批不合格。

                                            摘自《美迪医疗网》