本报讯（记者胡德荣）中科院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所耿建国研究员领衔的课题组，在机体炎症反应研究中发现，PSGL－1蛋白和Naf1蛋白的相互结合在白细胞的活化中起重要作用，特异性阻断二者的结合能抑制白细胞活化，从而显著抑制炎症反应。该研究结果论文近日在线发表在国际权威学术刊物《自然·免疫学》杂志上。

　　炎症反应是机体保护自身的正常防御反应，但过度的炎症反应对机体是有害的。学术界以往的研究表明，白细胞在炎症反应中起重要作用。因此，研究炎症反应中调节白细胞活化的机制将有助于预防和治疗炎症性疾病。研究者王海波、王尽淘、张雷、徐维丽、徐涛等科研人员在耿建国研究员、陈铭副研究员的指导下，历时4年多研究发现，机体发生炎症反应时，PSGL－1蛋白可以通过Naf1蛋白传递活化

信号，造成白细胞的活化。他们建立的动物模型发现，阻断PSGL－1与Naf1的结合，可以显著抑制活化的白细胞在内皮细胞上的黏附，进而减弱白细胞向炎症部位的渗出，抑制炎症反应。专家认为，这项发现揭示了生物体内调节白细胞活性的新机制，并且提示PSGL－1与Naf1的结合可能成为研发抗炎药物的新靶点。据悉，此项研究成果已申请了专利。

                                                         摘自《健康报》