美国约翰霍普金斯大学的研究者在最近血液杂志上发表关于活性氧簇与造血干细胞的研究，有助于造血干细胞的分离。研究者称，骨髓是一个低氧环境，可以抑制活性氧簇(ROS)的产生，使造血干细胞(HSCs)免于受ROS刺激。现在已有很多途径用来浓集HSCs，但是还没有可以直接分离原始造血干细胞的方法。研究者发现，可以利用细胞内ROS的活性，分离位于骨髓内的早期HSC。 在缺氧的成骨细胞间隙中，原始HSCs有其特征，如处于静止期、钙受体、钙粘蛋白、Notch1及p21较高。低ROS细胞群有较高的自我复制能力，而高ROS的HSC则活力较差，p38 MAPK和mTOR高表达。重要的是抗氧化剂p38抑制剂或雷怕霉素治疗时，能使高ROS的HSC恢复活性。 因此，可以利用ROS低表达特点，从骨髓间接地分离更有活性的HSC；与ROS相关的信号途径也可作为治疗的靶点。

                                                    摘自《美迪医疗网》