瑞典Karolinaka医学院的Yang等最近揭示了胰岛素分泌细胞是如何在其表面维持适当数量的ATP敏感性离子通道蛋白,从而解释了人体如何将血糖浓度维持在正常范围,避免发生糖尿病。(Cell Metab 2007, 6: 217)

    三磷酸腺苷敏感性钾(K_ATP)通道位于胰岛素分泌细胞表面,可以感知血糖浓度并调控血糖刺激引起的胰岛素分泌。胰岛β细胞依赖K_ATP通道通过跨膜电位的变化来启动和终止血糖刺激引起的胰岛素分泌。此通道也可能作为细胞分泌机制的组成部分,独立于电位功能介导胰岛素的释放。可是,β细胞胞膜如何维持适当的K_ATP数量还不清楚。

     Yang等研究发现,在β细胞胞膜内,血糖通过增加K_ATP通道的数量来增强K_ATP电流,这种作用可以被蛋白激酶A(PKA)抑制以及细胞外或细胞内的Ca2+耗竭而阻断。葡萄糖会促进钾内向整流入细胞膜,及K_ATP通道定位于含有嗜铬粒蛋白且不含有胰岛素的致密核心粒中。

    这一全新的通路保证了胰岛素分泌细胞能够维持其表面适当的K_ATP通道数量,将血糖浓度维持在正常范围内,而不致发生糖尿病。

                                                  摘自《中国医学论坛报》