S.  K.  Sgaier及其同事在《科学》杂志上撰文指出，技术进步和其它创新已经让发展中国家可以建立起生物样本库（biobanks）——与个人数据相联系的人类生物样本贮藏库。

   他们认为很可能出现一个生物资料库的全球联盟，提供可获取和可负担得起的针对不同人群的研究，让科学家可以创造性地研究全球疾病的常见及稀有的遗传关联及其它生物学关联。

   一项技术进步是使用干血滴（DBS）而不是使用昂贵的血清样本，后者需要持续冷藏。

   在去年的印度家庭调查中，只有5%的人拒绝提供干血滴样本，而拒绝提供血清样本的将近40%。

   这组作者强调了把样本与改善的发病率与死亡率监测系统联系起来的重要性，他们提到了印度的“百万人死亡研究”（Million  Death  Study）。这项计划为数据收集树立了开创性的典范，它检查了该国潜在的疾病风险因素。

    Sgaier及其同事正在调查涉及到建立印度DBS生物样本库的问题，他们估计建立这个样本库的费用是每人10美元，而英国的血清样本库的费用是每人240美元。

                                                           摘自《生物谷》